AKTUALITĀTES
   
67305

Pangenotipiskā Epclusa
Apskatīt komentārus (0)


29.06.2016


ASV Pārtikas produktu un medikamentu kontroles pārvalde (FDA) akceptējusi jauno preparātu C hepatīta ārstēšanai – sofosbuvīra, nukleotīdā polimerāzes inhibitora (400 mg) un velpatasvīra, NS5A inhibitora (100 mg) kombināciju vienā tabletē, kuras nosaukums tirdzniecībā ir Epclusa.
Preparāts ir efektīvs visu genotipu ārstēšanai – no 1. līdz 6. Ārstēšana ilgst 12 nedēļas. Pacientiem, kam nav cirozes vai kuriem ir kompensētā ciroze, nav nepieciešams pievienot ribavirīnu. Ja ir dekompensētā ciroze, tiek rekomendēts pievienot ribavirīnu, ko dozē, ņemot vērā pacienta svaru. Jaunais preparāts ASV maksās 74760 ASV dolārus par visu ārstēšanās kursu. 
****************
Source: «FDA approves Epclusa for treatment of chronic Hepatitis C virus infection» | http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm508915.htm | First regimen to treat all six major HCV genotypes | 
<... The U.S. Food and Drug Administration approved Epclusa to treat adult patients with chronic hepatitis C virus (HCV) both with and without cirrhosis (advanced liver disease). For patients with moderate to severe cirrhosis (decompensated cirrhosis), Epclusa is approved for use in combination with the drug ribavirin. Epclusa is a fixed-dose combination tablet containing sofosbuvir, a drug approved in 2013, and velpatasvir, a new drug, and is the first to treat all six major forms of HCV.
“This approval offers a management and treatment option for a wider scope of patients with chronic hepatitis C,” said Edward Cox, M.D., director of the Office of Antimicrobial Products in the FDA’s Center for Drug Evaluation and Research.  ...>




 
      Atpakaļ

atstāj tukšu: atstāj tukšu:
vārds:




Ievadiet drošības kodu:

Visual CAPTCHA



Gaismas iela 19 k-8, Ķekava, Ķekavas pagasts, Ķekavas novads, LV-2123, Latvija

Logo +371 26062077
Logo apvieniba@apvienibahiv.lv