Breakthrough Therapy izrāviena terapija
Apskatīt komentārus (0)
15.01.2020
Farmācijas kompānija ViiV Healthcare paziņojusi par pieteikuma iesniegšanu Eiropas zāļu aģentūrā (EMA), lai saņemtu atļauju tirgot fostemsavīru iekļūšanas inhibitoru jaunās klases pirmās zāles. Pieteikums paredz medikamentu izmantot kopā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem, kas paredzēti pieaugušo ārstēšanai, kam ir multirezistentā infekcija HIV-1, kuri nevar uzveikt vīrusu un praktiski nav atlicis nekādu ārstēšanās variantu. Terapijas shēmas var būt neefektīvas HIV pastāvīgi mainīgās dabas dēļ, cilvēkiem citi ārstēšanās varianti var būt nepieejami nepanesamības dēļ, drošības dēļ vai arī zāļu mijiedarbības dēļ. Fostemsavīrs ir inovatīvs preparāts ar salīdzinoši nelielu risku HIV pozitīvajiem cilvēkiem, kuru dzīvība ir apdraudēta ārstēšanas nepietiekamas efektivitātes dēļ.
**********************
Source: «ViiV Healthcare submits regulatory application to the European Medicines Agency for fostemsavir, an investigational, first-in-class attachment inhibitor for the treatment of HIV in adults with few treatment options available» | https://viivhealthcare.com/en-gb/media/press-releases/2020/january/viiv-healthcare-submits-regulatory-application-to-the-european-m/ |
Atpakaļ