Eiropas Savienībā reģistrēts preparāts daklatasvīrs C hepatīta ārstēšanai
Apskatīt komentārus (0)
28.08.2014
Saskaņā ar kompānijas preses relīzi, daklatasvīru izmantos kombinācijā ar citiem preparātiem hroniska 1.,2.,3.un 4. genotipa C hepatīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. Daklatasvīrs ir pirmais savas klases (NS5A inhibitori) preparāts, kas atzīts ES. Pēc klīnisko pētījumu datiem, izmantojot daklatasvīru kombinācijā ar sofosbuvīru, noturīga virusoloģiskā atbildes reakcija tiek sasniegta 100% pacientu, tai skaitā arī pacientiem ar fibrozi. ES reģistrācijas apliecība darbojas 28 valstu - ES locekļu teritorijās. Informācija par cenām pagaidām nav pieejama.
***********************************************
Avots: European Commission Approves Bristol-Myers Squibbs Daklinza (daclatasvir) Across Multiple Genotypes for the Treatment of Chronic Hepatitis C Infection | http://news.bms.com/press-release/rd-news/european-commission-approves-bristol-myers-squibbs-daklinza-daclatasvir-across&t=635447126503379938 |
Atpakaļ