HIV gēnu terapijā
Apskatīt komentārus (0)
17.07.2013
HIV vīruss ir noderīgs ģenētiskajā terapijā, pateicoties savai spējai ātri inficēt šūnas. Seši bērni ar retām ģenētiskām slimībām izārstējās, pateicoties jaunajai ģenētiskai terapijai, kuras laikā modificētais HIV nonāca organismā un likvidēja šūnas ar nepareizo ģenētisko kodu. Jauna metode ir droša un efektīva.
Trīs bērni dzima ar neizārstējamo metahromātisko leikodistrofiju (MLD) - ģenētisku neiroloģisko slimību, kas sagrauj smadzenes. Šī slimība neļauj bērnam nodzīvot ilgāk par pieciem gadiem, bet simptomi parādās divu gadu vecumā. Vēl trīs bērni slimoja ar Vīskota-Oldriča sindromu (Wiskott-Aldrich syndrome; WAS) - ģenētisko slimību, kas nav tik bīstama kā MLD, taču slimojošie visu dzīvi cieš. Ģenētisko terapiju uzskata par vienu no efektīvākajām metodēm cīņā pret ģenētiskajām slimībām, taču pēc vairākām neveiksmēm zinātnieku vidū interese pret šo terapiju pazuda. Pēc itāļu zinātnieku panākumiem var spriest, ka terapija ir efektīva un tā būs plaši pielietojama.
Atpakaļ