Latvija ir neliela valsts, kur ikviens cilvēks ir liela vērtība
Apskatīt komentārus (0)
02.01.2014
Avots: Biedrība: Valsts negrib palīdzēt iedzīvotājiem ar retajām slimībām | Autors: Dita Kļaviņa, Reto slimību biedrības Caladrius pārstāve | 2014. gada 2. janvāris | http://www.diena.lv/latvija/viedokli/biedriba-valsts-negrib-palidzet-iedzivotajiem-ar-retajam-slimibam-14038365
Tiesībsarga 2013. gada konferences materiāli saitē http://www.tiesibsargs.lv/sakumlapa/tiesibsarga-2013.gada-konferences-materiali
Kā diskusijā uzsvēra Liene Cipule (http://www.tiesibsargs.lv/files/content/konference_2013/
3_tema_L_Cipule_Ilgtspejiga_un_efektiva_veselibas_sistema.pdf), Veselības ministrijas parlamentārā sekretāre, esošā veselības aprūpes sistēma Latvijā neapmierina nevienu ne ārstus, ne pacientus, tā ir sarežģīta un neefektīva. Taču Tiesībsarga konferencē aizsāktā diskusija ir labs sākums, lai beidzot viestu skaidrību par to, kāda veselības aprūpe pacientam tiek garantēta par valsts naudu.
Zvērināts advokāts Ronalds Rožkalns (http://www.tiesibsargs.lv/files/content/konference_2013/
3_tema_R_Rozkalns_Tiesibas_uz_veselibu_veselibas_aprupi.pdf) diskusijā norādīja uz tiesisko nenoteiktību esošo normatīvo aktu regulējumā ir daudz dažādu likumu, noteikumu, bet pacientam nav skaidrs, kas īsti viņam pienākas. Piemēram, zāļu kompensācijas sistēmā nav saprotams ilgais gaidīšanas laiks uz C saraksta zāļu saņemšanu pacientiem ar retām diagnozēm. Tāpat nesamērīgi lieli ir valsts noteiktie pacientu līdzmaksājumi par zālēm, kas var sasniegt vairākus tūkstošus latu. Nav arī skaidrs jautājums par pacienta tiesībām saņemt ārstnieciski piemērotākās zāles atbilstoši viņa diagnozei u.c.
Atpakaļ