Reto slimību biedrības Caladrius paziņojums
Apskatīt komentārus (0)
31.10.2015
Eiropas Hemofilijas konsorcijs oktobra sākumā savā ikgadējā konferencē prezentēja zinātnisko pētījumu, kurā pierādīts, ka pacientu un mediķu iesaiste kompensējamo zāļu iepirkumos ļauj ievērojami samazināt medikamentu cenu, kas būtu svarīgi arī Latvijai, kur 2016. gada budžetā veselības aprūpei joprojām katastrofāli trūkst līdzekļu. Baltijas valstu hemofilijas biedrības kopā ar Eiropas Hemofilijas konsorciju par iespēju Baltijā veikt kopīgus iepirkumus dārgajiem medikamentiem jau ir spriedušas Eiropas Komisijā. Diemžēl Latvijas veselības ministrijai tas nebija interesanti, ar nožēlu pauž organizācijas pārstāvji.
Eiropas pacientu organizācijas aicina Eiropas Savienības (ES) valstu amatpersonas uzlabot pacientu pieejamību zālēm, norādot pirmos soļus, kas šajā jomā būtu darāmi, taču Veselības ministrija (VM) atsakās tikties ar ES un pasaules pacientu organizāciju pārstāvjiem un uzklausīt idejas, kā samazināt zāļu izmaksas reto slimību ārtēšanai, paziņojumā presei raksta reto slimību biedrība Caladrius.
Lasīt pilnu rakstu: "Pacienti raizējas VM nevēlas lētākas un vieglāk pieejamas zāles" | Publicējis: Medikamentu Informācijas Centra administrācija | http://farmacija-mic.lv/pacienti-raizejas-vm-nevelas-letakas-un-vieglak-pieejamas-zales/ |
Atpakaļ