Интересная публикация в Nature
увидеть комментарии (0)
15.03.2017
Источник: | http://www.strf.ru/material.aspx?CatalogId=222&d_no=126617 | и множество источников статьи с названием «Ученые смогли создать иммунитет к вич у обезьян» | www.nanonewsnet.ru | https://hi-news.ru | и другие
Американские и германские молекулярные биологи впервые вызвали мощную иммунную реакцию на обезьянью версию ВИЧ в организме макак, используя два недавно открытых антитела, подавляющих большую часть штаммов ВИЧ, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature.
Мишель Нуссенцвайг и его коллеги два года назад открыли крайне необычное антитело 3BNC117, способное подавлять размножение сразу нескольких разновидностей вируса иммунодефицита человека и "помечать" их для уничтожения иммунной системой.
Секрет действия 3BNC117 заключается в том, что это антитело атакует ключевую часть вируса вырост на его оболочке, который цепляется за "хвосты" на поверхности иммунных клеток и помогает "боевой части" вируса проникать в них.
Американские ученые выделили антитело из организма ВИЧ-инфицированного, который необычно сильно сопротивлялось инфекции и хорошо боролось с новыми штаммами вируса. В прошлом году команда Нуссенцвайга провела клинические испытания на больных ВИЧ, которые показали, что молекулы 3BNC117 подавляли вирус даже после прекращения приема антиретровирусных препаратов на протяжении трех месяцев.
Успех опытов натолкнул Нуссенцвайг и его коллег на мысль, что 3BNC117 и еще одно антитело широкого спектра действия 10-1074 можно использовать для приобретения почти полного иммунитета к ВИЧ. Для этого нужно ввести антитела в организм в первые дни и часы после заражения, когда вирус только начинает "окапываться " в клетках тела, и тогда иммунная система, используя эти антитела, начнет сама бороться с вирусом.
Результаты экспериментов привели к крайне интересным и неожиданным последствиям. Заразив дюжину макак SHIV, "обезьяньей" версией ВИЧ, ученые начали через три дня вводить в их организм большие дозы 3BNC117 и 10-1074, наблюдая за реакцией вируса и организма приматов.
Как и ожидали биологи, антитела подавили размножение ВИЧ и продолжали подавлять вирус на протяжении последующих шести месяцев, пока их молекулы присутствовали в кровотоке. Затем вирус "вылез из окопов" и начал повторно размножаться, что было печально, но тоже ожидаемо.
Но в последующие 1,5 года произошло нечто совершенно неожиданное. У всех макак, кроме трех особей, развилась сильная или просто хорошая иммунная реакция на ВИЧ. Уровень инфекции в их организме резко упал до незаметного уровня, и больше никогда не повышался, несмотря на то, что обезьяны не принимали ни антиретровирусные препараты, ни антитела.
Дальнейшие опыты раскрыли причину обретения иммунитета обезьянами оказалось, что молекулы 3BNC117 и 10-1074 научили так называемые CD8+ T-клетки, распознающие патогены и управляющие реакцией иммунной системы на них, "видеть" частицы ВИЧ и уничтожать их.
Эта методика борьбы с ВИЧ, как считают ученые, должна быть применимой и для лечения человека. В ближайшее время ученые проверят, работает ли она для обезьян, заразившихся ВИЧ за 2-6 недель до начала лечения примерно такое время обычно проходит между заражением и обнаружением инфекции среди людей.
******************
Source: «Early antibody therapy can induce long-lasting immunity to SHIV» | http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature21435.html |
Highly potent and broadly neutralizing anti-HIV-1 antibodies (bNAbs) have been used to prevent and treat lentivirus infections in humanized mice, macaques, and humans. In immunotherapy experiments, administration of bNAbs to chronically infected animals transiently suppresses virus replication, which invariably returns to pre-treatment levels and results in progression to clinical disease. Here we show that early administration of bNAbs in a macaque simian/human immunodeficiency virus (SHIV) model is associated with very low levels of persistent viraemia, which leads to the establishment of T-cell immunity and resultant long-term infection control. Animals challenged with SHIVAD8-EO by mucosal or intravenous routes received a single 2-week course of two potent passively transferred bNAbs (3BNC117 and 10-1074 (refs 13, 14)). Viraemia remained undetectable for 56177 days, depending on bNAb half-life in vivo. Moreover, in the 13 treated monkeys, plasma virus loads subsequently declined to undetectable levels in 6 controller macaques. Four additional animals maintained their counts of T cells carrying the CD4 antigen (CD4+) and very low levels of viraemia persisted for over 2 years. The frequency of cells carrying replication-competent virus was less than 1 per 106 circulating CD4+ T cells in the six controller macaques. Infusion of a T-cell-depleting anti-CD8β monoclonal antibody to the controller animals led to a specific decline in levels of CD8+ T cells and the rapid reappearance of plasma viraemia. In contrast, macaques treated for 15 weeks with combination anti-retroviral therapy, beginning on day 3 after infection, experienced sustained rebound plasma viraemia when treatment was interrupted. Our results show that passive immunotherapy during acute SHIV infection differs from combination anti-retroviral therapy in that it facilitates the emergence of potent CD8+ T-cell immunity able to durably suppress virus replication.
назад